很多人认为染色体异常离我们很遥远，实际上全世界千分之六的活产新生儿会出现染色体异常的情况，其中约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。尚泰康民泰国曼谷医院中国服务中心陪同很多客人进行泰国曼谷医院第三代试管婴儿，其中最为关键的一步就是对胚胎进行遗传学诊断和染色体筛查。接下来，尚泰康民泰国曼谷医院中国服务中心为大家介绍，为什么要做染色体筛查 。
染色体是遗传基因的载体，具有遗传性，人类体细胞染色体数目为46条，按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体，雄性为XY；雌性为XX。
泰国曼谷医院试管婴儿中心主任宋本教授介绍，染色体数目或结构异常，均可引起一系列临床症状。
染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。如唐氏综合征就是21号染色体多了一条，因此也被称作21三体综合征。先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案及判断预后。
泰国曼谷医院试管婴儿中心宋本教授指出，备孕夫妻双方之一有遗传病家族史、遗传病或染色体病患者或基因携带者、女方年龄过大、有生畸胎儿或智力低下儿史、习惯性流产、有死胎史或死产史等不良生育情况者，都应在计划怀孕前进行遗传咨询。通过染色体检测找原因，预测生育染色体病后代的风险，采取有效干预措施。
泰国曼谷医院第三代试管婴儿，通过遗传学诊断和染色体筛查，可以筛查出百余种已知遗传疾病，移植健康优质胚胎，降低染色体异常疾病，增加试管婴儿成功率。
泰国曼谷医院是泰国唯一可以为双阳（男女均为HIV感染者）家庭进行试管婴儿治疗的医院也是泰国唯一通过试管婴儿JCI单项认证的医院，最大限度保证了客人的治疗安全和成功率。
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