除了我们知道的染色体异常易位，泰国第三代试管婴儿技术PGD可避免上百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限：
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;
第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;
而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。
全世界关于遗传性的疾病有4000余种，目前通过使用泰国第三代试管婴儿技术可以筛选检测出上百种种遗传性疾病。
1. 埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症，2. 大疱性表皮松懈，优势营养不良3. 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因14. 大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因25. 掌跖角化表皮6. 面肩肱型肌营养不良7. 家族性腺瘤性息肉病8. 家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9. 费希特纳综合征10. 脆性X11. 延胡索不足12. 半乳糖血症13. Gaucheer病2型14. 葡萄糖6 磷酸脱氢酶15. 肝糖储积症 1b16. 卤门早闭综合症17. 基底细胞综合征18. 血友病甲19. 血友病乙20. 遗传性非息肉结肠癌221. 遗传性球形细胞增多症22. 先天性巨结肠病23. HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24. 乙型地中海贫血HLA的匹配25. HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26. 人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血27. HLA配型28. 霍尔特奥拉姆综合症29. 亨特综合症(黏多糖症二A)30. 亨廷顿病31. 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因232. 多囊肾病，常染色体隐性33. 近端肌强直性肌病34. 银屑病，易感基因35. 肺泡蛋白沉积症36. 视网膜母细胞瘤37. 恒河猴-疾病38. 塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型39. 山德霍夫氏疾病40. 镰状细胞性贫血41. 辛普森Golabi Behmel综合症42. 痉挛性截瘫43. 脊髓型肌萎缩144. 脊髓型肌萎缩245. 脊髓型肌萎缩346. 斯蒂克勒综合症47. 甲状腺癌48. 易位-各49. 转体淀粉样变性50. 下颌面骨发育不全51. 结节性硬化症，基因152. 结节性硬化症，基因253. 乌尔里希先天性肌营养不良54. 卵黄状黄斑营养不良55. 希林二氏病：脑视网膜血管瘤病56. 威母氏原细胞癌57. 维斯科特-奥尔德里奇综合症58. 沃尔曼疾病59. X-连锁肾上腺脑白质营养不良60. X-连锁 choroideremia61. 齐薇格综合症62. ABO血型不相容63. 阿拉吉耶综合症64. 阿尔伯斯疾病65. 阿尔法 1 抗胰蛋白酶66. a-地中海贫血67. 奥尔波特综合症68. 反凯尔抗体69. 贝克肌营养不良70. –地中海贫血71. 脸裂下垂内呲赘皮反位72. 乳腺癌，基因173. 乳腺癌，基因274. 氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症75. 中央核心疾病76. 脑动脉(CADASIL)77. 腓骨肌萎缩症1A78. 腓骨肌萎缩症1B79. 慢性肉芽肿病(CGD)80. 先天性肾上腺皮质增生症81. 先天性异常糖基化82. 先天性肾病综合征83. 间隙连接蛋白 2684. 克里格勒性黄疸综合征85. 克鲁宗综合征86. 囊性纤维化87. 捷克发育不良88. 代-索二氏综合征89. 杜氏肌营养不良症90. 早发性阿尔茨海默病91. 早发性扭转性肌张力障碍92. 上皮细胞钙粘蛋白93. 外胚层发育不良94. 超免疫球蛋白 M95. 软骨发育低下96. 低磷酸酯酶97. 低磷软骨病】98. 色素失调症99. 小儿神经轴素营养不良100. 青少年神经蜡状脂褐质101. 青少年视网膜102. 小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)103. 洛韦综合症104. 马凡氏综合症105. 中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症106. 甲状腺髓样癌(RET)107. 异染性脑白质营养不良108. 黏多糖症第三 B109. 多发性内分泌腺瘤 2A110. 遗传性骨软骨瘤病111. 强直性肌营养不良症112. 肌管性疾病113. 指甲髌骨综合症114. 杆状体肌病115. 肾性尿崩症116. 1型神经纤维瘤117. 2型神经纤维瘤病118. 诺里病119. 眼皮肤白化病120. Ornitine 转移酶缺乏症121. 成骨发育不全 1型122. 掌跖角化过度123. 彭德莱综合症124. 臂间倒位的X125. 多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1