遗传，是一件非常神奇的事情。来自祖辈的身高、容貌、肤色、甚至是情绪和性格，都可以通过遗传基因或多或少地传递给下一代。然而，从祖辈流传下来的，可能是绝佳的天赋，也可能是致命的疾病。
遗传的疾病基因能被阻断吗？
这个答案是肯定的！
10月23日，一名刚出生5天的宝宝引发了广泛的社会关注。他跟普通宝宝的不同之处在于，他是通过先进的植入前遗传学诊断技术（PGD）排除了家族遗传的BRCA1基因突变后诞生的，即阻断乳腺癌或卵巢癌易感基因突变的“无癌宝宝”。
2013年，韩伟和晶晶婚后的第一年，晶晶怀孕了，正当全家人满怀希望地等待孩子出生时，却遭遇了流产。
之后的一年，晶晶的姨妈和妈妈相继因卵巢癌去世。直系亲属中的两位至亲因同样的疾病去世，这传递出了一个危险的信号。在岳母的治疗过程中，他特地带岳母进行了基因诊断，检测发现她的BRCA1基因存在致病突变。这个导致疾病易感的突变传递给妻子的几率高达50%！
夫妻俩随后到医院进行基因检测，证实妻子晶晶遗传了这个BRCA1致病基因突变。
BRCA1基因与乳腺癌及卵巢癌的发生有关，携带该基因变异的人群，罹患乳癌或卵巢癌的几率高达50%至80%。而且这个致病突变会增加女性后代罹患乳腺癌和卵巢癌的风险，也会提高男性后代乳腺癌和前列腺癌的发病风险。
由于晶晶是潜在的肿瘤易感人群，所以医生为她身制定了肿瘤预防监测计划和助孕方案，首先排查了她乳腺、卵巢疾病的隐患，随后进行了第三代试管婴儿治疗，通过PGD技术，检测胚胎是否携带基因突变，最终选择了不携带突变基因的健康胚胎移植，顺利妊娠，并于2019年10月18日，足月剖腹产一男宝，体重6斤，一切正常。
据泰国曼谷医院试管婴儿中心宋本教授介绍，如果近亲中有人50岁之前患肿瘤；同辈中两人或以上患同种肿瘤；家族中多人患肿瘤，都要警惕遗传性肿瘤的风险，可考虑遗传咨询评估。如果携带突变基因，需要积极预防，最简单的方式就是针对性的体检，早发现、早干预就能避免悲剧的发生。在这些人生育的时候，PGD能够将这样的突变阻断，避免遗传性癌症的恶性循环。
同时，宋本教授还指出，恶性肿瘤的发生除遗传因素外，还与环境等因素密切相关，因此“无癌宝宝”是指排除了家族中高风险致病因素的宝宝，降低了恶性肿瘤的发生率，而不是未来一定不发生癌症。
随着医疗技术的进步，泰国曼谷医院第三代试管婴儿技术通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，能够准确检查23对染色体，筛查出100多种已知的遗传疾病，通过*选择，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家完成心愿。而且试管婴儿双胞胎几率要远高于自然怀孕。
曼谷医院试管婴儿中心第三代试管婴儿技术世界领先，是泰国最早的试管婴儿中心质之一，也是泰国唯一通过美国JCI认证的试管婴儿中心，并且能够为双阳（男女均为HIV感染者）家庭进行试管婴儿治疗，使双阳家庭也能拥有自己的健康孩子！